Новый препарат для лечения рассеянного склероза проходит последнюю стадию клинических испытаний. Научные работы проводятся на базе петербургской биотехнологической компании BIOCAD.
Испытания начались после получения соответствующего одобрения Министерства здравоохранения России. В случае положительного результата исследований, в течение пяти лет будет начата официальная регистрация препарата.
В BIOCAD уточнили, что лекарственное средство продемонстрировало высокую эффективность в ходе испытаний первой и второй фазы. У добровольцев значительно снизились количество обострений и симптомы заболевания. Особенность препарата заключается в том, что он вводится раз в шесть месяцев. Итоги третьей фазы испытаний позволят препарату начать процесс регистрации.
Свежие комментарии